Bệnh máu khó đông ở người được biết là do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X, không có alen trên nhiễm sắc thể Y nhờ phương pháp
A. Nghiên cứu phả hệ
B. Nghiên cứu di truyền quần thể
C. Xét nghiệm ADN
D. Nghiên cứu tế bào học
Bệnh máu khó đông ở người được biết là do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X, không có alen trên nhiễm sắc thể Y nhờ phương pháp nghiên cứu phả hệ.
Đáp án cần chọn là: A
Bệnh mù màu ở người được biết là do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X, không có alen trên nhiễm sắc thể Y nhờ phương pháp
A. Nghiên cứu di truyền quần thể
B. Nghiên cứu phả hệ
C. Xét nghiệm ADN
D. Nghiên cứu tế bào học
Bệnh máu khó đông ở người được biết là do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X, không có alen trên nhiễm sắc thể Y nhờ phương pháp nghiên cứu phả hệ.
Đáp án cần chọn là: B
Bệnh máu khó đông ở người do đột biến gen lặn (kí hiệu h) nằm trên nhiễm sắc thể X gây ra, người có gen trội (kí hiệu H) không bị bệnh này; ge H và h đều không có trên nhiễm sắc thể Y.
a. Một người bị bệnh máu khó đông có người em trai đồng sinh không mắc bệnh này, cho rằng trong giảm phân ở bố và mẹ không xảy ra đột biến. Hãy cho biết:
- Cặp đồng sinh này là cùng trứng hay khác trứng? Giải thích?
- Người bị bệnh máu khó đông thuộc giới tính nào? Vì sao?
b. Giả thiết hai người nói trên đều là nam giới và cùng bị bệnh máu khó đông thì có thể khẳng định được họ là đồng sinh cùng trứng hay không? Vì sao?
Tham khảo:
a)Cặp đồng sinh này là khác trứng vì nếu cùng trứng thì phải cùng kiểu gen,cùng kiểu hình(cả hai cùng mắc bệnh hoặc không)
Người bị bệnh máu khó đông đó có thể là :
+nam (kiểu gen là XhY):nhận gen Y từ bố và gen Xh từ mẹ⇒KG của bố có thể là XHY hoặc XhY,KG của mẹ có thể là XHXh hoặc XhXh
+nữ (kiểu gen là XhXh):cả bố và mẹ đều cho ra gen Xh⇒KG của bố là XhY,KG của mẹ là XHXh hoặc XhXh
b)nếu cả hai đều là nam giới và cùng bị bệnh máu khó đông thì không thể khẳng định được họ là đồng sinh cùng trứng.Vì chỉ giống nhau về giới tính và cùng 1 tính trạng bệnh do cung gen lặn trên X gây ra thì chưa thể kết luận họ có kiểu gen hoàn toàn giống nhau(kiểu gen ở đây là xét toàn bộ gen trong tế bào chứ không chỉ là cặp NST giới tính)
tham khảo :
a)
-Những cùng trứng sẽ giống nhau gần như 100% trong cấu trúc ADN, trong khi với những khác trứng, cấu trúc ADN chỉ giống nhau chừng 50%. Vì vậy, hai bé khác trứng mặc dù cùng giới tính máu khó đông thường gặp nhất và là Nhiễm sắc thể đông máu, có giới (có bộ bệnh từ bệnh máu khó đông.
b)
- nếu 2 người này đều là nam cùng bị bệnh máu khó đông thì cũng không kết luận được là anh em song sinh cùng trứng vì có thể kiểu gen của họ khác nhau về các tính trạng khác.
VD: P: XHXh x XHY => 50% CON trai bị bệnh: 50% con trai bình thường
Tham khảo
a. Cặp đồng sinh khác trứng, vì nếu là đồng sinh cùng trứng sẽ cùng kiểu gen, có thể cùng bị bệnh hoặc cùng không bị bệnh.
Do người em trai đồng sinh mang kiểu gen XHY (nhận giao tử XH từ mẹ và Y từ bố) nên có thể suy ra mẹ có kiểu gen XHX- và kiểu gen của bố là X-Y.
Mặt khác có người con mang gen bệnh nên mẹ phải mang kiểu gen dị hợp là XHXh (để cho con giao tử bệnh). bố có thể mang 2 trường hợp là XHY hoặc XhY
Vậy người bệnh có thể là giới tính nam XhY hoặc giới nữ XhXh
b. Không, vì đồng sinh khác trứng cũng có thể có cùng giới tính và cùng bị bệnh.
Ở người:
- Bệnh máu khó đông do gen lặn h nằm trên nhiễm sắc thể X qui định. Gen trội H cũng nằm trên nhiễm sắc thể X qui định kiểu hình bình thường.
- Bệnh có túm lông ở dáy tai do gen nằm trên nhiễm sắc thể Y qui định.
1- Tại sao người ta nói : bệnh máu khó đông thường xuất hiện ở nam ; còn bệnh có túm lông ở dây tại là bệnh của nam giới ?
2- Một cặp vợ chồng sinh được các con trai, trong số đó có đứa bình thường, có đứa bị máu khó đông. Còn các con gái đều bình thường. Hãy xác định kiểu gen, kiểu hình của cặp vợ chồng này và lập sơ đồ lai
Ở người, bệnh máu khó đông do một gen lặn (m) nằm trên nhiễm sắc thể X không có alen tương ứng trên nhiễm sắc thể Y qui định. Cặp bố mẹ nào sau đây có thể sinh con trai bị bệnh máu khó đông với xác suất 25%?
A. XMXM x XMY.
B. XMXm x XmY.
C. XmXm x XmY.
D. XmXm x XMY.
Đáp án B
XMXm x XmY à con trai bị bệnh máu khó đông XmY = 25%.
Ở người, bệnh máu khó đông do một gen lặn (m) nằm trên nhiễm sắc thể X không có alen tương ứng trên nhiễm sắc thể Y quy định. Cặp bố mẹ nào sau đây có thể sinh con trai bị bệnh máu khó đông với xác suất 25%?
A. X M X M × X M Y
B. X M X m × X m Y
C. X m X m × X m Y
D. X m X m × X M Y
Đáp án B
- A loại vì con của cặp vợ chồng này đều bình thường
- B chọn vì
- C loại vì con của cặp vợ chồng này 100% bệnh máu khó đông
Ở người, bệnh máu khó đông do một gen lặn (m) nằm trên nhiễm sắc thể X không có alen tương ứng trên nhiễm sắc thể Y quy định. Cặp bố mẹ nào sau đây có thể sinh con trai bị bệnh máu khó đông với xác suất 25%?
A. X m X m × X m Y
B. X M X m × X m Y
C. X m X m × X M Y
D. X M X M × X M Y
Đáp án B
Theo giả thiết: M (đông bình thường) >> m (khó đông) gen trên X
(Số kiểu gen= C 2 n + 1 +n.1= 5 vói n=2 (M, m).
Cụ thể X M X M , X M Y , X m X m , X m Y , X M X m
Cách 1: (bằng suy luận) Để bố, mẹ mà sinh được con trai khó đông ( X m Y ) bằng 1/4. Thì con trai nhận:
+ 1/2 X m từ mẹ → mẹ: X m X m
+ 1/2Y từ bố → bố: X m Y h o ặ c X M Y
Cách 2: (lấy đáp án tính ra): Vợ chồng của từng đáp án sinh con bệnh:
a. trai bệnh = 50% b. trai bệnh = 1/4 c. trai bệnh = 1/2 d. bệnh = 0
Ở người, bệnh máu khó đông do một gen lặn (m) nằm trên nhiễm sắc thể X không có alen tương ứng trên nhiễm sắc thể Y quy định. Cặp bố mẹ nào sau đây có thể sinh con trai bị bệnh máu khó đông với xác suất 25%?
A. XmXm x XmY
B. XMXm x XmY
C. XmXm x XMY
D. XMXM x XMY
Ở người, bệnh máu khó đông do một gen lặn (m) nằm trên nhiễm sắc thể X không có alen tương ứng trên nhiễm sắc thể Y qui định. Cặp bố mẹ nào sau đây có thể sinh con trai bị bệnh máu khó đông với xác suất 25%?
A. XMXM x XMY.B. XMXm x XmY.
B. XMXm x XmY.
C. XmXm x XmY.
D. XmXm x XMY.
Chọn B
Vì: XMXm x XmY à con trai bị bệnh máu khó đông XmY = 25%
